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Neurofibroma

Resumen

Neurofibroma es una lesión benigna de origen desconocido que puede ocurrir en el nervio periférico, tejidos blandos, piel o hueso. Se presenta como una lesión solitaria con más frecuencia que como una lesión o múltiples en la neurofibromatosis (NF-1 o enfermedad de von Recklinghausen). NF-1 se caracteriza por nuerofibromas, schwannomas del nervio acústico, nódulos de Lisch y manchas café con leche.

Las lesiones solitarias con mayor frecuencia se forman en el plexo braquial, el plexo lumbosacro, nervios periféricos o del nervio espinal.

Ellos son los más comúnmente presentes desde la edad de 20 a 30.
Un Neurofibroma menudo surge como una masa superficial indolora en la dermis.
En la radiografía simple, puede aparecer como una lesión intraósea lítico (si el neurofibroma involucra el hueso).
Información completa sobre este tumor
Introduction and Definition: 

El neurofibroma es una lesión benigna de origen desconocido que puede ocurrir en el nervio periférico, tejidos blandos, piel o hueso. Se presenta como una lesión solitaria con más frecuencia que como una lesión o múltiples en la neurofibromatosis (NF-1 o enfermedad de von Recklinghausen). NF-1 se caracteriza por neurofibromas, schwannomas del nervio acústico, nódulos de Lisch y manchas café con leche. Los neurofibromas que ocurren como parte de la enfermedad de von Recklinghausen son generalmente más grandes que las lesiones solitarias y tienen la oportunidad de un 4% de transformación maligna.

Incidence and Demographics: 
Los neurofibromas son más frecuentes en pacientes de 20 a 30.
Symptoms and Presentation: 

A menudo surgen como masas indoloras superficiales de la dermis.

X-Ray Appearance and Advanced Imaging Findings: 
En la radiografía simple, si el neurofibroma involucra el hueso puede aparecer como una lesión lítica intraósea. La lesión visible en la radiografía simple puede ser un neurofibroma que ha trabajado en el hueso por la erosión de la presión o puede ser un fibroma no osificante que se asocia con NF-1. En la ecografía, un neurofibroma es una masa hipoecoica bien definidos. El TC, un neurofibroma es un hipodensa, masa bien definida. En una resonancia magnética en T2 la lesión es brillante y puede tener una densidad baja central que da un "objetivo" apariencia. La lesión aparece hiperintensa en T1 imágenes de resonancia magnética. El término "pesa" la lesión se utiliza para describir un neurofibroma que se amplía el agujero intervertebral.
Laboratory Findings: 
El aspecto macroscópico, un neurofibroma es una masa firme, de color blanco grisáceo, sin cápsula. Varían en tamaño desde unos pocos milímetros a cuatro o cinco centímetros.
Histopathology findings: 
Microscópicamente, los neurofibromas son de entrelazar los bloques de células alargadas. Estas células son suaves y desordenada con hebras de colágeno intracelular. Los neurofibromas han variable S-100 y la expresión de las fibras nerviosas debe estar presente. Hay dos tipos de neurofibromas: solitario y plexiforme. neurofibromas solitarios son bien delineados, las lesiones en firme que se blanca y brillante en apariencia. Los neurofibromas plexiformes son multifocales lesiones mixoides que se describe a menudo como una "bolsa de gusanos". Los neurofibromas plexiformes son diagnósticos de la enfermedad de von Recklinghausen.
Treatment Options for this Tumor: 
Los pacientes con NF-1 debe realizar auto-exámenes regulares para detectar tumores tempranos. Seguimiento estrecho de estos pacientes es necesaria debido a la alta tasa de transformación maligna. El tratamiento, si es necesario, es la excisión quirúrgica.
Outcomes of Treatment and Prognosis: 
Tras los procedimientos, es imprescindible que los pacientes realizarse un autoexamen para detectar cualquier tumor futuro temprana.
Suggested Reading and Reference: 
Beggs, yo, revisión pictórica: imágenes de los tumores del nervio periférico, Radiología Clínica, 52:8-17,1997. Bulloughs, Peter, Ortopedia Pathologv (tercera edición), Times Mirror International Publishers Limited, Londres, 1997. Cotran, Robbins y Kumar, Robbins base patológica de la enfermedad, el Banco Mundial Saunders, Co., 1994. Huvos, Andrés, tumores ósea: Diagnóstico. Tratamiento y pronóstico, W.B. Saunders, Co., 1991.
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