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Osteosarcoma de Células Pequeñas

Resumen

Este es un subtipo de Osteosarcoma que constituye menos del 1% de todos los osteosarcomas. Este tumor ocurre en la metafísis de huesos largos.

El paciente presenta dolor e hinchazón local.
En radiografías simples aparece como una lesión tipo blástica que se extiende hasta el centro del hueso con un patrón permeante destructivo.
Este tumor tiene un pronóstico pobre. Quimioterapia y cirugía se utilizan en el tratamiento de este tumor.
Información completa sobre este tumor
Introduction and Definition: 

Este subtipo de osteosarcoma constituye menos del 1% de todos los osteosarcomas.

Incidence and Demographics: 
Esta lesión es frecuentemente localizada en huesos largos, pero hay reportes que documentan su localización en diversos lugares como el calcáneo y la ulna.
Symptoms and Presentation: 

Similares a síntomas de osteosarcomas convencionales.

X-Ray Appearance and Advanced Imaging Findings: 
Una lesión agresiva, permeante y destructiva se observa en la metafísis de huesos extendiéndose hasta el centro.
Differential Diagnosis: 
Sarcoma de Ewing, condrosarcoma mesenquimal, tumor de Askin, tumor neuroectodermal primitivo (PNET) y otras lesiones de células pequeñas incluyendo linfoma.
Histopathology findings: 
A nivel microscópico el osteosarcoma de células pequeñas muestra formación osteoide escasa. En su mayoría, presenta áreas solidas de células pequeñas y redondas o células fusiformes que asimilan otros sarcomas de células pequeñas tales como el sarcoma de Ewing. Estos tumores presentan un reto para el patólogo debido a la pequeña cantidad de formación osteoide. En microscopia electromiográfica aun no se han identificado características patonómicas ultraestructurales únicas.
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